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Usos, Efectos Secundarios Y Advertencias De Metiltestosterona Es

Los principales AAS 17α-alquilados incluyen los derivados de testosterona fluoximesterona, metandienona (metandrostenolona) y metiltestosterona y los derivados de DHT oxandrolona, oximetolona y estanozolol. La vida media biológica de la metiltestosterona es de aproximadamente 3 horas (rango de 2,5 a three,5 horas). Se cube que la duración de acción de la metiltestosterona es de 1 a three días y se describe como relativamente corta entre los AAS. Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de comidas, bebidas, o actividades.

  • La metiltestosterona, junto con otros EAA, es una sustancia controlada de la lista III en los Estados Unidos según la Ley de Sustancias Controladas y una sustancia controlada de la lista IV en Canadá según la Ley de Sustancias y Drogas Controladas.
  • La metiltestosterona está altamente unida a proteínas, aproximadamente en un 98%.
  • Fue el segundo AAS sintético que se desarrolló, después de la mesterolona (1α-metil-DHT) en 1934, y fue el primer AAS 17α-alquilado que se sintetizó.
  • Para conocer la disponibilidad, los costos y detalles completos de la cobertura, comunícate con un agente autorizado o con un representante de ventas de Cigna.

¿cuáles Son Los Efectos Secundarios Posibles De Methyltestosterone?

El fármaco es un andrógeno sintético y un esteroide anabólico y, por lo tanto, es un agonista del receptor de andrógenos (AR), el objetivo biológico de los andrógenos como la testosterona y la dihidrotestosterona (DHT). Tiene efectos androgénicos moderados y efectos anabólicos moderados, que lo hacen útil para producir masculinización. La Metiltestosterona, vendida bajo las marcas Android, Metandren y Testred, entre otras, es un andrógeno. Y medicamento esteroide anabólico (EAA) que se usa en el tratamiento de niveles bajos de testosterona en hombres, pubertad retrasada en niños, en dosis bajas como componente de la terapia hormonal menopáusica para síntomas menopáusicos como sofocos, osteoporosis y bajo deseo sexual en mujeres. Se toma por vía oral o se coloca en la mejilla o debajo de la lengua. Las dosis de metiltestosterona utilizadas son de 10 a 50 mg/día en hombres para usos médicos comunes como hipogonadismo y pubertad retrasada, así como para mejorar el físico y el rendimiento, y 2,5 mg/día en mujeres para los síntomas de la menopausia.

La metiltestosterona está disponible en dosis bajas en combinación con estrógenos esterificados para el tratamiento de los síntomas de la menopausia, como los sofocos en mujeres, bajo las marcas Covaryx, Essian, Estratest, Menogen y Syntest. La metiltestosterona a veces puede causar hepatotoxicidad, por https://lochkreis.ch/como-comprar-esteroides-de-manera-segura-y-8/ ejemplo, enzimas hepáticas elevadas, ictericia colestásica, peliosis hepática, hepatomas y carcinoma hepatocelular, con un uso prolongado. También puede tener efectos adversos sobre el sistema cardiovascular. Con un tratamiento a largo plazo, el EAA puede aumentar el riesgo de hiperplasia prostática benigna y cáncer de próstata.

En las mujeres, la metiltestosterona puede provocar una virilización parcialmente irreversible, por ejemplo, voz más grave, hirsutismo, clitoromegalia, atrofia mamaria e hipertrofia muscular, así como alteraciones menstruales e infertilidad reversible. En los hombres, el fármaco también puede causar hipogonadismo, atrofia testicular e infertilidad reversible en dosis suficientemente altas. Los efectos secundarios de la metiltestosterona incluyen síntomas de masculinización como acné, aumento del crecimiento del cabello, cambios en la voz y aumento del deseo sexual. También puede causar efectos estrogénicos como retención de líquidos, sensibilidad en los senos y agrandamiento de los senos en los hombres y daño hepático.

Habla Con Un Asesor De Atención

También estaba disponible en combinación con estrógenos como estrógenos esterificados/metiltestosterona (0,625 mg/1,25 mg, 1,25 mg/2,5 mg) y estrógenos conjugados/metiltestosterona (0,625 mg/5,zero mg, 1,25 mg/10 mg). Otras drogas pueden interactuar con la metiltestosterona, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usa actualmente y cualquier medicamento que comience o deje de usar. La metiltestosterona puede dañar al feto o causar defectos de nacimiento. Informe a su médico de inmediato si queda embarazada durante el tratamiento. Utilice un método anticonceptivo eficaz mientras usa metiltestosterona.

Los inhibidores de la aromatasa se pueden usar para reducir o prevenir los efectos estrogénicos de la metiltestosterona y los inhibidores de la 5α-reductasa se pueden usar para prevenir su potenciación en los llamados efectos “androgénicos”. Tejidos y así mejorar su proporción de actividad anabólica a androgénica y reducir su tasa de efectos secundarios androgénicos. Los antiandrógenos como la bicalutamida y el acetato de ciproterona pueden bloquear los efectos anabólicos y androgénicos de los EAA como la metiltestosterona.

No tome este medicamento en cantidades mayores o menores ni durante más tiempo de lo recomendado. No se sabe si la metiltestosterona pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. La metiltestosterona es una forma synthetic de testosterona, una hormona sexual pure que se produce en los testículos del hombre.


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